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稳定过表达microRNA-96前列腺癌细胞株的建立及其对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响

引用
目的 构建稳定过表达microRNA-96(miR-96)的前列腺癌DU-145细胞株并研究其对DU-145细胞增殖和迁移的影响. 方法 构建miR-96慢病毒表达载体并转染前列腺癌细胞DU-145, 嘌呤霉素筛选出稳定表达miR-96(实验组)及阴性对照(对照组)的细胞株;通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测转染后两组细胞miR-96的表达;克隆形成实验和MTT实验检测两组的细胞增殖情况.transwell迁移实验检测两组细胞的迁移能力. 结果 经过筛选后各组转染细胞发光效率均>90%;qRT-PCR结果显示实验组miR-96表达水平明显高于对照组(P<0.05);克隆形成实验显示实验组克隆形成率明显低于对照组(P<0.05);MTT实验显示实验组各个时间点吸光度值均低于对照组(P< 0.05);transwell迁移实验表明实验组穿膜细胞数明显少于对照组(P< 0.05). 结论 miR-96可抑制前列腺细胞的增殖和迁移能力,可能参与前列腺癌的发生、发展.

前列腺癌、microRNA-96、增殖、迁移

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R737.25(肿瘤学)

2016-03-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国医药导报

1673-7210

11-5539/R

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2016,13(2)

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