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富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床效果

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目的 观察富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床效果和安全性.方法 按就诊先后顺序将2013年9月~2014年9月在清远市人民医院精神科住院的120例双相障碍躁狂患者随机分为治疗组和对照组,各60例.治疗组给予富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对照组给予富马酸喹硫平治疗,疗程均为8周,采用躁狂量表(BRMS)及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分来评估临床效果,采用副反应量表(TESS)评定药物副作用.结果 治疗8周后,两组患者BRMS及PANSS评分均显著降低(P<0.05),治疗组BRMS[(10.95±2.18)分]及PANSS[(38.64±4.32)分]评分均显著低于对照组[(16.17±2.35)分和(45.89±3.86)分](P<0.05),治疗组总有效率(80.0%)明显高于对照组(68.3%)(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂效果显著,安全可靠,值得临床推广应用.

双相障碍躁狂、富马酸喹硫平、丙戊酸钠、临床效果

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R749.3(神经病学与精神病学)

广东省医学科学技术研究基金项目编号WST-JJ20131218432622197412278776

2015-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-7210

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