表阿霉素免疫纳米微粒靶向抗肝癌作用的研究

摘要：

目的 制备表阿霉素(E-ADM)免疫纳米微粒(NPs),观察其对荷人肝癌裸鼠模型的靶向治疗效应.方法 利用聚电解质复合法合成载表阿霉素纳米微粒(E-ADM-NPs),化学交联法合成载表阿霉素的抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)单克隆抗体纳米微粒(E-ADM-Ab-NPs),观察E-ADM-Ab-NPs在荷人肝癌裸鼠模型体内的分布特点,观察药物的靶向抗肿瘤效应及其毒副作用.结果 E-ADM-Ab-NPs保留了抗VEGFR2单克隆抗体的活性；E-ADM-Ab-NPs组肿瘤组织中的E-ADM浓度为(31.85±4.78) mg/kg,显著高于E-ADM-NPs组(P＜0.05)；E-ADM-Ab-NPs组的瘤体积抑制率及瘤重抑制率为60.69％和58.54％,较E-ADM-NPs组和E-ADM原药组均明显增强(P＜0.05)；且E-ADM-Ab-NPs组的血白细胞计数、谷丙转氨酶及肌酐水平与空白对照组相比,差异均无统计学意义(P＞0.05);而E-ADM原药组的血白细胞计数较空白对照组下降42.68％,血清谷丙转氨酶水平则升高88.06％(P＜0.05).结论 E-ADM-Ab-NPs具有免疫活性,其在动物模型体内呈导向性分布,可提高E-ADM的疗效并有效降低E-ADM的毒副作用,是一种安全的新型药物纳米靶向制剂.

关键词：表阿霉素、聚电解质复合法、载药纳米微粒、肝癌、血管内皮生长因子、靶向给药

所属期刊栏目：10

分类号：R735.9(肿瘤学)

资助基金：广东省东莞市医疗卫生科技计划一般项目编号 201210515001108

在线出版日期：2013-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：21-23