期刊专题

10.3969/j.issn.1673-7210.2012.31.033

舍曲林与帕罗西汀治疗首发老年期抑郁症患者的对照研究

引用
目的 探讨舍曲林与帕罗西汀治疗首发老年期抑郁症患者的临床疗效.方法 选取我院2009年11月~2011年12月收治的首发老年期抑郁症患者70例,按入院先后顺序分为舍曲林组(100~175 mg/d)和帕罗西汀组(20~40 mg/d),疗程均为8周,治疗前后以汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17),记录不良反应及实验室情况.结果 在治疗第1、2、4、6、8周两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P > 0.05).治疗后舍曲林组与帕罗西汀组焦虑/躯体化因子、认知障碍因子、体质量因子、睡眠障碍因子、阻滞因子、HAMD-17总评分均明显下降,治疗前后差异均有统计学意义(P < 0.05),舍曲林组与帕罗西汀组间相比较,差异均无统计学意义(P > 0.05).两组患者在治疗前后无血生化、血常规、心电图的明显异常.舍曲林组的不良反应发生率明显低于帕罗西汀组,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 舍曲林与帕罗西汀治疗首发老年抑郁症均具有显著的临床疗效,但舍曲林起效的不良反应发生率较低,更适合于患者长期服用.

舍曲林、帕罗西汀、首发老年期抑郁症

9

R749.3(神经病学与精神病学)

2013-01-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

82-83,86

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国医药导报

1673-7210

11-5539/R

9

2012,9(31)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn