短程小剂量益赛普治疗与附着点炎症相关的幼年特发性关节炎疗效分析

摘要：

目的 交流短期小剂量使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)与甲氨蝶呤联合治疗与附着点炎症相关的幼年特发性关节炎(enthesitis related juvenile idiopathic arthritis,ERA)的临床经验.方法 将42例患者随机分为实验组和对照组,各21例.实验组给予益赛普皮下注射治疗12周,每周2次,每次12.5 mg,同时给予甲氨蝶呤(5～10 mg/周).对照组给予甲氨蝶呤(剂量及方法同实验组)、柳氮磺吡啶(0.5～1.5 g/d)、尼美舒利(0.1～0.2g/d),疗程12周.随时观察并记录治疗过程中的任何不良事件,在0、1、2、4、8、12周评估医患双方的VAS评分、关节肿胀数、附着点炎数,检测血常规、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白、肝肾功能等.结果 实验组和对照组的指标均较入组时有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05),但实验组起效更快,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗12周时两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 短程小剂量益赛普联合甲氨蝶呤治疗ERA,较常规疗法起效更快,能有效控制病情,不增加不良反应,具有较好的安全性.

关键词：幼年特发性关节炎、药物治疗、益赛普、附着点炎

所属期刊栏目：9

分类号：R684.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2012-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：50-51,53