药品生产管理中的产品放行责任人

摘要：

国家食品药品监督管理局将于2009年推出新版<药品生产质量管理规范>(简称GMP),国家食品药品监督管理局在发布的三版GMP讨论稿中,明确增加了"药品放行负责人(QP)"的内容,这里仅就"药品放行负责人"的定义、资格、责任等内容加以讨论.

关键词：产品放行责任人、GMP、药品生产管理

所属期刊栏目：5

分类号：R951(药事组织)

在线出版日期：2009-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：95-96