期刊专题

10.3969/j.issn.1673-7210.2008.35.014

HPLC法测定利福昔明干混悬剂中利福昔明的含量

引用
目的:建立高效液相色谱法测定利福昔明干混悬剂中利福昔明的含量限度的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C8,甲醇-乙腈-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0 mol/L枸橼酸溶液(50:22.5:22.5:5)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm.结果:利福昔明在41.02~164.08μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 97),平均回收率为99.79%,RSD为1.30%,规定含量限度为90.0%~110.0%.结论:本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量.

利福昔明、利福昔明干混悬剂、高效液相色谱法

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R927.2(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

2009-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国医药导报

1673-7210

11-5539/R

5

2008,5(35)

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