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10.12014/j.issn.1002-0772.2023.07.04

罕见病患者的权利保障:论争与辨析

引用
充分保障罕见病患者是国家文明程度的重要体现.尽管各国通过法律和制度,力促罕见病患者平等医疗权的实现,但由于发病率低导致治疗成本高,患者权利仍难获保障.学界围绕是否要保障及如何保障展开了激烈论争.当代西方学者的研究集中于:如何优先保障罕见病患者的平等医疗权,让社会接受罕用药低成本效益的正当性.他们提出以平等原则、营救原则取代成本效益原则进行资源分配,或跨越实体公正原则,遵循程序公正原则.这些辩护与尝试虽未让各国各界达成共识,但为罕见病患者权利保障研究提供了伦理指引与道德基础.

罕见病患者、成本效益原则、平等原则、营救原则

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R-05(一般理论)

教育部人文社会科学研究项目22YJA840015

2023-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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医学与哲学

1002-0772

21-1093/R

44

2023,44(7)

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