吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的安全性分析
分析吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的安全性.对92例晚期非小细胞肺癌患者给予吉非替尼250mg/d口服治疗,应用至病情进展或不良反应不能耐受停药,评价其不良反应.结果92例患者中皮疹发生率为67.39%(62人),腹泻发生率为25%(23人),其中1例发生间质性肺炎,1例出现急性肾功能不全,4例出现转氨酶增高.吉非替尼对晚期NSCLC的疗效好,但可以出现皮疹,腹泻,肝肾损害,间质性肺炎等不良反应.
吉非替尼、非小细胞肺癌、安全性
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R734.2(肿瘤学)
2013-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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