庆大霉素耳毒性作用的哲学思考

摘要：

@@ 1 庆大霉素内耳毒性作用的药理机制
庆大霉素是Weinstein于1963年发现的,是由放线菌科小单孢菌产生的一种氨基甙类抗生素.由氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成.呈碱性,易溶于水,性质稳定.它通过全程阻断细菌蛋白质合成,包括抑制始动期70S复合物形成,干扰DNA复制,影响肽链延伸等,影响细胞膜通透性,从而对需氧革兰氏阴性杆菌起到抑菌和杀菌作用,广泛应用于临床各科,起到了良好的控制感染的作用,但随之发现庆大霉素的主要毒副作用是对内耳和肾脏的毒性损害作用.

机标关键词：庆大霉素、耳毒性作用、革兰氏阴性杆菌、氨基甙类抗生素、蛋白质合成、药理机制、小单孢菌、损害作用、杀菌作用、内耳、膜通透性、控制感染、放线菌科、毒副作用、链延伸、复合物、氨基糖、应用、抑菌、需氧

所属期刊栏目：21

分类号：R99(毒物学（毒理学）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：31-32