10.11969/j.issn.1673-548X.2023.04.014
桃叶珊瑚苷通过活化miR-1294/YWHAZ信号通路抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移
目的 研究桃叶珊瑚苷调控 miR-1294/酪氨酸 3 单加氧酶-色氨酸 5 单加氧酶激活蛋白 ζ(tyrosine 3-monooxy-genase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta,YWHAZ)分子轴对宫颈癌 C-33A细胞增殖和迁移的影响.方法 采用 DMEM 细胞培养基配制桃叶珊瑚苷培养液,分别采用 0、20、40、60、80、100μmol/L 桃叶珊瑚苷处理宫颈癌 C-33A 细胞,噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)实验分析 C-33A细胞的增殖情况.将 C-33A 细胞分为对照组(0μmol/L桃叶珊瑚苷处理)和桃叶珊瑚苷组(80μmol/L桃叶珊瑚苷处理),以细胞划痕实验检测 C-33A 细胞的迁移情况.实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative fluorescence polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测两组C-33A细胞中miR-1294 的表达.采用 MicroRNAdb数据库和双荧光素酶基因报告实验分析和验证 miR-1294 与 YWHAZ 之间的调控关系.qRT-PCR 和Western blot法分别检测 YWHAZ基因和 Akt信号通路蛋白 p-Akt、p-PRAS40、mTORC1、SGK1 的表达.结果 0、20、40、60、80、100μmol/L桃叶珊瑚苷处理后宫颈癌 C-33A 细胞增殖活性(A)值分别为 1.02±0.17、0.75±0.06、0.61±0.10、0.41±0.05、0.17±0.09、0.47±0.12,桃叶珊瑚苷能够明显抑制 C-33A细胞的增殖活力(F =28.90,P<0.05).对照组和桃叶珊瑚苷组 C-33A细胞划痕愈合率分别为 59.28%±9.93%和 25.75%±9.29%,差异有统计学意义(t =4.93,P<0.05).对照组和桃叶珊瑚苷组 miR-1294 的表达分别为 1.01±0.62 和 10.14±2.02,差异有统计学意义(t = 8.65,P<0.01).miR-1294 可靶向结合YWHAZ(t =8.76,P<0.01).对照组和桃叶珊瑚苷组 C-33A 细胞中 YWHAZ mRNA 表达分别为 4.74±1.22 和 1.01±0.22,miR-1294 可负调控 YWHAZ基因表达(t = 6.00,P<0.01).与对照组比较,桃叶珊瑚苷组 YWHAZ 蛋白和 Akt 信号通路蛋白p-Akt、p-PRAS40、mTORC1、SGK1 表达明显降低.结论 桃叶珊瑚苷通过调控 miR-1294/YWHAZ 分子轴抑制宫颈癌 C-33A细胞的增殖和迁移.
宫颈癌、桃叶珊瑚苷、miR-1294、细胞增殖、细胞迁移
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R737.33(肿瘤学)
湖北省科技计划项目2021CFB162
2023-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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