lncRNA SBF2-AS1低表达提高食管鳞癌的放射敏感度

摘要：

目的 探究长链非编码RNA SBF2-AS沉默后对食管鳞癌细胞放射敏感度的影响.方法 用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测TE-13和HET-1A细胞中SBF2-AS1的表达水平.将TE-13细胞分为si-NC组、si-SBF2-AS1组、IR+si-NC组、IR+si-SBF2-AS1组.四甲基偶氮唑蓝(MTT)和EDU(胸腺嘧啶核苷酸类似物)检测各组细胞增殖.流式细胞术检测各组细胞凋亡.蛋白质印记(Western blot)法检测各组细胞中E2F1蛋白的变化.结果 TE-13细胞中SBF2-AS1的表达水平明显高于HET-1A(P<0.05).与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组细胞存活分数呈剂量依赖性显著下降(P<0.05).与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组在48h和72h的A值显著降低(P<0.05).与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组48h和72h的A值显著降低(P<0.05).与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组48h和72h的A值显著降低(P<0.05).与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05).与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05).与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05).与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05).与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05).与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05).与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组E2F1蛋白的表达量显著下降(P<0.05).结论 敲除SBF2-AS1可以通过抑制TE-13细胞增殖,促进其凋亡,来增强其对放射治疗的敏感度,为提高食管鳞癌放射治疗疗效提供一个新的靶点.

关键词：食管鳞癌、LncRNA、SBF2-AS1、放射敏感度

所属期刊栏目：50

分类号：R735.1(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;后勤工程学院创新基金

在线出版日期：2021-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：49-54