期刊专题

10.11969/j.issn.1673-548X.2020.10.022

TPM1调节口腔鳞癌的增殖、侵袭迁移及其机制研究

引用
目的 探讨TPM1在口腔鳞癌组织中的表达情况及对人口腔鳞癌细胞恶性表型的影响.方法 通过RT-PCR检测口腔鳞癌组织和癌旁组织标本TPM1的表达情况.选取CLA27和HSC3细胞作为后续实验对象,构建TPM1干扰质粒.采用RT-PCR检测TPM1转染后表达效果,采用CCK-8检测细胞0、24、48和72h增殖情况,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭能力,Western blot法检测MMP家族蛋白表达情况.结果 TPM1在口腔鳞癌组织中高表达(P<0.05).RT-PCR结果显示敲减组mRNA表达显著低于空载组(P<0.05);过表达组mRNA表达显著高于空载组(P<0.05).与空载组比较,敲减组细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05);过表达组细胞增殖、迁移和侵袭能力显著增高(P<0.05).Western blot法检测结果显示,相对于空载组敲减组MMP9蛋白表达水平显著下降(P<0.05);过表达组MMP9蛋白表达水平显著上升(P<0.05).结论 TPM1在口腔鳞癌组织中呈现高表达,TPM1可能通过调节MMP9蛋白显著影响口腔鳞癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力.

TPM1、口腔鳞癌、MMP、增殖、侵袭

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R78(口腔科学)

河南省高等学校重点科研项目19A320071

2020-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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医学研究杂志

1673-548X

11-5453/R

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2020,49(10)

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