LDLR基因突变致家族性高胆固醇血症家系分析

摘要：

目的 对一家族性高胆固醇血症家庭成员进行医学外显子测定,揭示分子病因.方法 先证者4岁,女孩,因皮肤肌腱多处大小不等黄色瘤、高血浆总胆固醇(TC)和高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)就诊,随后检测发现先证者父母、弟弟均有不同程度的高TC和LDL-C.利用高通量测序技术对先证者及其父母进行了医学外显子测序,并进行基因序列比对分析,检测其中可能存在的基因变异,最后对先证者姐姐和弟弟进行了相关位点验证.结果 先证者低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因有2个杂合突变:(1)c.727T＞A(编码区第727号核苷酸由胸腺嘧啶变异为腺嘌呤),导致氨基酸改变p.C243S(第243号氨基酸由半胱氨酸变异为丝氨酸),经家系验证分析,该突变源自父亲,母亲该位点无变异.对先证者姐姐和弟弟进行验证,结果显示先证者弟弟该位点同先证者父亲为杂合变异,先证者姐姐该位点无变异.(2)c.1003G＞T(编码区第1003号核苷酸由鸟嘌呤变异为胸腺嘧啶),导致氨基酸改变p.G335C(第335号氨基酸由甘氨酸变异为半胱氨酸),经家系验证分析,该突变源自母亲,父亲该位点无变异.对先证者姐姐和弟弟进行验证,结果显示先证者姐弟俩该位点均无变异.上述两个突变经蛋白功能预测软件预测为有害,可以改变蛋白质的结构,从而对LDL-R蛋白功能造成影响.结论 LDL-R基因c.727T＞A和c.1003G＞T突变可以导致家族性高胆固醇血症.

关键词：家族性高胆固醇血症、低密度脂蛋白受体、二代测序、基因突变

所属期刊栏目：48

分类号：R4(临床医学)

资助基金：河北省重点研发计划项目18277171280

在线出版日期：2020-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：133-137