CXCL16基因rs2277680多态性与急性脑梗死颈动脉斑块的研究

摘要：

目的 探讨血清趋化因子CXC配体16(CXCL16)基因rs2277680多态性与急性动脉粥样硬化性脑梗死患者的颈动脉斑块易损性的关系.方法 476例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者根据B型超声检查结果分为稳定斑块组(218例)和颈动脉易损斑块组(258例).采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析CXCL16基因rs2277680多态性.结果 稳定斑块组GA+ AA基因型频率为80.3％,易损斑块组GA+ AA基因型频率显著为87.6％,两组间的GA+ AA基因型频率比较差异有统计学意义(x2 =4.772,P=0.032),表明易损斑块组GA+ AA基因型频率显著高于稳定斑块组.A等位基因频率在稳定斑块组为63.3％和易损斑块组为62.2％,两组间的A等位基因频率分布比较,差异无统计学意义(x2=0.121,P=0.737).结论 CXCL16基因rs2277680多态性AA+ GA基因型与急性动脉粥样硬化性脑梗死患者颈动脉斑块易损性存在着相关性;但A等位基因不是颈动脉斑块易损的遗传易感基因.

关键词：血清趋化因子CXC16、动脉粥样硬化、脑梗死、多态现象、易损斑块

所属期刊栏目：45

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：浙江省医药卫生科研计划项目2013KYB289

在线出版日期：2016-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：68-71