Peutz-Jeghers综合征肿瘤易感机制研究进展

摘要：

Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是以皮肤黏膜色素沉着、胃肠道多发息肉和高恶性肿瘤发病风险为特征的常染色体显性遗传病,其致病基因位于位于人体19号染色体短臂(19p13.3),被命名为STK11(serine/threonine protein kinase 11)基因或LKB1(liver kinase B1)基因.本文通过文献回顾对PJS并发恶性肿瘤的发病机制、流行病学特征和监测随访建议等方面的研究现状做一综述.

关键词：Peutz-Jeghers综合征、LKB1、发病机制、监测

所属期刊栏目：45

分类号：R596.2(全身性疾病)

资助基金：首都临床特色应用研究Z151100004015215

在线出版日期：2016-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：14-16