10.11969/j.issn.1673-548X.2016.03.022
大鼠脊髓半切损伤后突触分化诱导基因产物SynDIG1达增强
目的 探讨大鼠脊髓半切损伤后(spinal cord injury,SCI)突触分化诱导基因产物(synapse differentiation induced gene 1,SynDIG1)的表达变化及意义.方法SD大鼠随机分成对照组和脊髓损伤组(n=75),切断大鼠脊髓一半作为实验模型, 只咬除椎板而不损伤大鼠脊髓作为对照模型.在手术后7、14、21、28、35天采集损伤区域的脊髓组织,用免疫荧光和免疫印迹技 术检测各组各时间点SynDIG1的蛋白表达,并且与半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)、神经生长蛋白43(GAP-43)等神经元特异性标志物做免疫荧光双标技术检测.结果在脊髓损伤后第7天就发现神经元有SynDIG1表达,在第28天达到高峰,随后维持在较高水平.通过免疫荧光双标技术发现脊髓损伤后SynDIG1与GAP-43存在共表达.结论 脊髓损伤后中期神经元大量表达SynDIG1,激活了神经生长因子,促进神经元再生,有利于神经系统的修复.
脊髓损伤、突触分化诱导基因产物、表达
45
R329.2(人体形态学)
河南省教育厅科学技术研究重点项目13B310163;河南省科技厅基础与前沿技术项目132300410170;漯河医学高等专科学校自然科学研究项目2010S05
2016-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
83-86