中国云南地区恒河猴群MHC-DRB部分等位基因的调查
目的 了解云南地区恒河猴MHC-DRB部分基因的分布情况.方法 采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)分型方法对云南地区4个恒河猴群进行MHC-DRB部分基因检测,用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物,将有目的片段的部分样品进行测序.结果 宁蒗恒河猴群检测出了12个基因,检出率为3.85% ~57.69%;昆明自繁恒河猴群检测出了11个基因,检出率为1.63%~42.28%;景东恒河猴群检测出了10个基因,检出率为3.70% ~33.33%;镇沅恒河猴群检测出了9个基因,检出率为5.26% ~ 63.16%.测序结果表明,PCR扩增产物的核苷酸序列与GenBank数据库中的序列同源性为92% ~ 99%.卡方检验结果表明,除了MHC-DRB*W201基因外(P<0.05),其余各基因在云南4个恒河猴群体之间的携带率均不存在统计学差异(P>0.05).结论 云南地区恒河猴12个MHC-DRB基因均存在阳性个体,为今后开展具有特定DRB基因的恒河猴群筛选和选育提供了基础,为生物医学相关研究提供合适的具有特定遗传背景的实验动物提供依据.
PCR-SSP、恒河猴、MHC-DRB、等位基因
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R394
云南省应用基础研究面上项目2013FZ142;云南省技术创新人才培养基金2009CI117
2014-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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