埃克替尼靶向治疗NSCLC获Ⅳ期临床证据
一、埃克替尼上市后研究:效率高,安全耐受性良好
根据国家新药评审中心的要求,在国家"十二五"重大新药创新专项重点支持下,埃克替尼上市后安全性数据收集与监控研究由中国药促会和浙江贝达药业有限公司共同启动,进行多中心、开放临床观察研究,以跟踪收集每例使用本品的患者安全有效性信息.中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授报告了该研究的最新结果.
该研究自2011年8月～2012年10月,共收集了来自全国500家肿瘤专科或大型综合医院的6087份反馈表,其中具有埃克替尼用药后安全和疗效数据的有5549例,占91.1％.
靶向治疗、安全有效性、数据收集、临床观察研究、上市后研究、安全耐受性、综合医院、肿瘤专科、肿瘤医院、多中心、中国、国家新药、科学院、安全性、专项、浙江、医学、药业、信息、效率
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R96;R97
2013-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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