期刊专题

10.3969/j.issn.1673-548X.2013.08.047

一进行性肌营养不良中国家系相关基因Dystrophin的突变的检测

引用
目的 对进行性肌营养不良(duchenne muscular dystrophy,DMD)中国家系致病基因Dystrophin基因多态位点及突变位点的研究.方法 收集进行性肌营养不良家系临床资料,采用聚合酶链反应及直接测序法对此家系进行Dystrophin基因突变检测,同时对150名家系外健康对照者的该位点进行限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)分析.结果 在进行性肌营养不良家系中发现了一个纯合变异,即Dystrophin基因21号外显子上发现一个错义变异(A2851G),导致代表天冬氨酸的882位密码子变化为甘氨酸(D882G),通过测序及限制性核酸内切酶(RELP)等方法,其家系中有6名(包括先证者)均有此位点的改变.结论 在中国人进行性肌营养不良患者的Dystrophin基因上发现了一个尚未报道的错义多态位点.

进行性肌营养不良、Dystrophy基因、基因多态

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R74;R39

2013-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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医学研究杂志

1673-548X

11-5453/R

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2013,42(8)

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