定量PCR分析人肺癌细胞NCI-H1299基因表达的内参基因选择

摘要：

目的 评价实时荧光定量PCR分析人肺癌细胞NCI-H1299中Merml/Wbscr22基因表达时6个候选内参基因表达的稳定性,筛选最适的内参基因.方法 选择ACTB、B2M、GAPD、HPRT1、RPL32及TBP作为候选内参基因,利用geNorm,NormFinder及RefFinder程序分析实时荧光定量PCR数据,评价6个候选内参基因在NCI-H1299细胞株中的表达稳定性,筛选最适内参基因,同时观察选用不同内参基因对目的基因相对表达量分析的影响.结果 6个候选内参基因在NCI-H1299细胞株中的表达稳定性由强至弱排序为:RPL32＞ HPRTl＞ GAPD＞ ACTB＞ TBP＞ B2M,选择不同内参基因影响目的基因Merml/Wbscr22的相对表达量.结论 RPL32+ HPRT1是实时荧光定量PCR分析人肺癌细胞NCI-H1299中Merml/Wbscr22基因表达的最适内参基因组合.

关键词：实时荧光定量PCR、内参基因、Merm1/Wbscr22、基因表达

所属期刊栏目：42

分类号：R39;R73

资助基金：浙江省自然科学基金资助项目CF1214D;浙江省科技厅科技条件建设项目2011F10015

在线出版日期：2013-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：81-86