miR-34a对肿瘤发生发展调控作用的最近研究进展

摘要：

真核生物基因组中超过97％的转录产物是不编码蛋白质的RNA,miRNA作为其中的一类非编码的单链小分子RNA,长约20～25个核苷酸,通过与其靶基因mRNA完全或部分互补结合在转录后水平发挥广泛的调节作用,包括生长发育、病毒防御、造血、器官形成、细胞增殖和凋亡等.目前已经识别的人类miRNAs约900种,调控至少30％基因的表达,其中半数miRNA的基因位于肿瘤相关的染色体脆性位点[1].癌基因的激活和抑癌基因的失活是导致肿瘤发生发展的主要原因,p53的突变是肿瘤中最常见的基因突变,而miR-34a的表达受p53的直接调控,同时miR-34a可以通过其靶基因调控肿瘤增殖、侵袭迁移等多种生物学活性[2].

机标关键词：肿瘤发生发展、真核生物基因组、染色体脆性位点、直接调控、靶基因、抑癌基因、增殖和凋亡、生物学活性、编码蛋白质、转录后、肿瘤增殖、肿瘤相关、生长发育、器官形成、基因突变、基因调控、调节作用、小分子、是肿瘤、核苷酸

所属期刊栏目：42

分类号：R73;R39

资助基金：云南省科技条件平台建设计划基金资助项目2007DA006;云南省高校科技创新团队建设新项目

在线出版日期：2013-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：6-9