促吞噬肽tuftsin增强丝裂霉素和力达霉素的抗肿瘤活性

摘要：

目的 研究促吞噬肽(tuftsin,TF)与丝裂霉素(MMC)、力达霉素(LDM)联合的抑制肿瘤细胞增殖作用,以及tuftsin与力达霉素(LDM)整合成一个分子LDM-TF,并探讨其抗肿瘤活性.方法 用MTT法检测tuftsin与不同浓度抗肿瘤药联合作用肿瘤细胞24h后,其体外抗细胞增殖作用.通过基因工程的方法构建了tuftsin与力达霉素辅基蛋白(LDP)的融合蛋白(LDP-TF),并进一步再通过加入发色团构建强化融合蛋白(LDM-TF).用CCK-8法测LDP-TF蛋白的抗肿瘤活性,MTT法检测LDM-TF的体外抗肿瘤活性.结果 tuftsin单独作用肿瘤细胞体外抗增殖作用较弱.tuftsin与丝裂霉素(MMC)或力达霉素(LDM)联用均显示增效作用,其中以在胰腺癌SW1990细胞的增效作用最为显著.本实验室制备的融合蛋白LDP-TF和强化融合蛋白LDM-TF在体外对肿瘤细胞具有比力达辅基蛋白(LDP)和力达霉素(LDM)显示更强的抑制肿瘤细胞增殖作用.结论 tuftsin在体外与丝裂霉素和力达霉索联合显示协同作用.基于tuftsin的整合分子LDP-TF和LDM-TF与LDP或LDM比较,具有更强的抗肿瘤活性.

关键词：促吞噬肽、丝裂霉素、力达霉素、融合蛋白、联合

所属期刊栏目：42

分类号：R73;R9

资助基金：国家重点基础研究发展计划"973"计划基金资助项目2009CB521807

在线出版日期：2013-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：26-30