甲型流感病毒致病力相关因子PB1-F2研究进展

摘要：

流感病毒是引起流行性感冒的病原体,不定期出现的流感大流行以及每年的季节性流感给人类社会带来严重危害.Chen等[1]在研究主要组织相容性复合物Ⅰ类分子递呈甲型流感病毒A/Puerto Rico/8/34(PR8)抗原肽时,发现了一个全新的小分子蛋白,由87个氨基酸残基组成,分子量约为10.5kDa,称之为PB1-F2.PB1-F2的起始密码子开始于PB1基因编码区的第95位核苷酸,通过核糖体扫描机制,+1位移码形成第2阅读框架.PB1-F2属于非结构蛋白,对病毒复制并非必需,其在细胞内存在时间短,半衰期仅为30min,表达起始于感染后2h,5h后表达量最大.近年来,诸多研究表明PB1-F2在流感病毒的致病力方面发挥重要作用,并在一定程度上具有毒株和宿主依赖性口[2].因此,深入认识PB1-F2有助于阐明流感病毒的致病机制,对流感的预防以及新型药物研发具有重要意义.

机标关键词：甲型、流感病毒、致病力、组织相容性复合物、起始密码子、流行性感冒、流感大流行、基因编码区、非结构蛋白、致病机制、药物研发、严重危害、扫描机制、病毒复制、依赖性、小分子、位移码、类分子、抗原肽、季节性

所属期刊栏目：42

分类号：S85;R51

资助基金：国家自然科学基金资助项目30872163、81071849、81272551;卫生部科学研究基金资助项目WKJ2009-2-016;浙江省公益性技术应用研究计划项目2010C33166;浙江省科技计划项目2011F20012;浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目

在线出版日期：2013-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：183-186