DARPP-32磷酸化异常与LID形成机制研究进展

摘要：

随着人口老龄化的日趋明显,帕金森病( Parkinson's disease,PD)发病率日渐攀升[1].迄今为止,左旋多巴(L - dopa,LD)凭借其起效快、减轻症状明显等优点,仍然是治疗PD的“金标准”药物,是其他治疗方法和药物所不能替代和比拟的[2].然而长期LD治疗后约80％患者出现严重的运动并发症,异动症( levodopa - induced dyskinesia,LID)是其中较为常见的一种类型,它严重影响PD患者的药物治疗效果和生活质量,但其发生机制尚未完全阐明.近来许多研究发现DARPP - 32的异常磷酸化与LID发生有密切关系,本文就DARPP - 32与LID发生机制相关内容予以综述[3,4].

机标关键词：异常磷酸化、治疗效果、发生机制、药物、运动并发症、人口老龄化、左旋多巴、治疗方法、生活质量、帕金森病、患者、异动症、金标准、发病率、综述、种类、症状

所属期刊栏目：41

分类号：R74;R3

资助基金：国家自然科学基金资助项目30672684、30973722

在线出版日期：2012-11-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：178-180