Notch信号通道对角质形成细胞中RPTP-κ的影响

摘要：

目的 探讨Notch信号通路对角质形成细胞中RPTP -κ的影响.方法 采用体外细胞培养,分别激活和抑制Notch信号通道后,抽提RNA,实时荧光定量RNA检测RPTP -κ mRNA含量.结果 角质形成细胞在覆盖率为40％和80％的情况下,RPTP -κ mRNA表达量后者为前者的3.4倍(P＜0.05,n=3),Hes-1则为2.9倍(P＜0.01,n=6)；激活Notch信号通道后,RPTP -κ mRNA在1、2、4、8、24h分别是对照组的1.2、1.5、5.1(P＜0.01,n=3)、2.3(P ＜0.05,n=3)、1.1倍.而Notch信号的目的基因Hes -1的表达在上述时间点分别为对照组的1.2、1.6(P＜0.01,n=3)、2.2(P ＜0.01,n=3)、1.8 (P ＜0.01,n=3)、1.3倍；覆盖率为80％角质形成细胞RPTP -κ mRNA为40％者的2.3倍(P＜0.01,n=4).而抑制Notch信号后,则变为0.6倍(P ＜0.05,n=4).结论 ①在角质形成细胞不同覆盖率的时候,Hes -1和RPTP -κ表达量有所不同,细胞覆盖率越大,细胞越多,越需要抑制细胞生长的时候,Notch信号的下游因子Hes -1表达就越多,与之相同的是RPTP- κ这一TGF -β信号的下游因子表达同样增多；②Notch信号通道激活的时候,同时会增大其自身下游因子Hes -1的表达,同时也可增加RPTP -κ的表达；③在高覆盖率的角质形成细胞中抑制Notch,本该出现升高的RPTP -κ表达反而降低了.

关键词：RPTP-κ、Notch、NICD

所属期刊栏目：41

分类号：TS1;R32

在线出版日期：2012-11-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：130-133