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10.3969/j.issn.1673-548X.2010.05.006

吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂与肿瘤免疫治疗

引用
@@ 肿瘤的发生由正常细胞基因突变引起,产生异常抗原的表达,而免疫系统可以有效地识别、清除这些抗原,产生针对这些抗原的致敏T细胞,从而清除恶变的细胞,抑制肿瘤的发生[1].但是恶变细胞通过多种途径逃避免疫监视,使宿主免疫系统不能识别肿瘤抗原,不引起机体免疫应答,产生免疫耐受,使机体不能清除肿瘤细胞,导致肿瘤的发生发展[1~3].近年来与色氨酸代谢有关的吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)和肿瘤免疫耐受的关系开始备受关注.IDO是色氨酸犬尿氨酸代谢途径的限速酶,参与许多疾病的免疫调节,如自身免疫反应性疾病、抗病毒免疫、肿瘤的免疫逃逸以及移植免疫等[2].大量的研究表明IDO在肿瘤细胞逃避免疫监视、肿瘤发生过程中起着重要作用[3].随着对IDO肿瘤免疫调控机制的研究,对IDO表达及其活性的调控将有可能成为肿瘤免疫治疗的一个靶点.本文着重阐述IDO诱导肿瘤免疫耐受的机制和应用IDO抑制剂治疗肿瘤的前景.

吲哚胺、氧化酶抑制剂、肿瘤免疫耐受、肿瘤细胞、IDO、免疫系统、免疫监视、肿瘤抗原、自身免疫反应、肿瘤免疫治疗、肿瘤发生过程、色氨酸、免疫调控机制、机体免疫应答、抗病毒免疫、治疗肿瘤、正常细胞、抑制肿瘤、移植免疫、识别

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R73;R44

2010-11-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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医学研究杂志

1673-548X

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