膀胱癌多药耐药细胞株Pumc-91/ADM的建立及其生物学特性评价

摘要：

目的 多药耐药(multidrug-resistance,MDR)是肿瘤治疗的主要障碍.为探讨体外肿瘤MDR的方法,本研究建立膀胱移行上皮癌多药耐药细胞株Pumc-91/ADM,并研究其生物学特性.方法 以人膀胱移行上皮癌细胞株Pumc-91为研究对象,应用阿霉素(ADM)浓度梯度递增法体外诱导建立人膀胱移行上皮细胞癌Pumc-91细胞的多药耐药细胞株Pumc-91/ADM.观察细胞的生长规律,用MTT法检测多药耐药性,流式细胞仪检测其生长周期及细胞内药物ADM荧光强度,反转录RT-PCR半定量检测耐药相关基因的mRNA表达量.结果 Pumc-91/ADM与亲本细胞Pumc-91相比其生长速度减慢,倍增期延长,细胞异型性明显,巨细胞增多.MTT法检测显示Pumc-91/ADM较Pumc-91细胞对ADM的耐受度提高了10倍,且对氨甲蝶呤、顺铂、表阿霉素、长春新碱均有不同程度的交叉耐药性.流式细胞术检测细胞内荧光强度Pumc-91/ADM较Pumc-91细胞明显降低,细胞周期中S期细胞减少,G1、G2期细胞增多.RT/PCR检测耐药相关基因结果显示耐药细胞株谷胱甘肽-S-转移酶基因表达明显高于亲本细胞.结论 耐药株Pumc-91/ADM具有典型的多药耐药特点,可以为膀胱癌的多药耐药研究提供一个较好的体外研究模型.

关键词：膀胱肿瘤、细胞株、阿霉素、多药耐药

所属期刊栏目：38

分类号：R73;R97

在线出版日期：2009-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：70-72