16SrRNA基因快速诊断败血症病原菌研究

摘要：

目的 通过合成所有细菌共有的16SrRNA基因高度保守区引物,进行PCR扩增,探讨败血症的快速诊断方法.方法 用PCR技术扩增实验室保留株10株的16SrRNA基因,以人类基因组DNA、HBV-DNA和白色念珠菌为对照,检测该方法的特异性;采用倍比稀释法进行该方法的灵敏度检测.结果 对所测细菌株均获得920bp扩增产物,而与人基因组DNA、HBV-DNA和白色念珠菌无交叉反应;PCR最低能检测1.5×106/L大肠杆菌DNA.结论 PCR检测方法是一种极有应用价值的用于败血症早期诊断方法.

关键词：16S核糖体核糖核酸、聚合酶链反应、败血症

所属期刊栏目：35

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2006-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：54-56