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10.3969/j.issn.1673-548X.2006.04.031

Ph阳性急性白血病分子生物学及临床特点

引用
@@ Ph染色体存在于95%慢性髓性白血病中,随着近年来MIC分型在临床中的广泛应用,发现其在急性白血病的患者中也有一定的检出率.Ph染色体由第9号和第22号染色体易位,即t(9;22)(q34;q11)形成,这种易位在第22号染色体上形成了融合基因BCR-ABL,在第9号染色体上形成了融合基因ABL-BCR.BCR-ABL编码的融合蛋白具有比C-ABL编码的蛋白更强的酪氨酸激酶活性,这与Ph阳性急性白血病(AL)的发病有关.ABL-BCR融合基因的功能尚未被阐明.Ph染色体见于10%~20%成人急性淋巴细胞(ALL),2%~5%儿童ALL及2%~3%急性髓性白血病(AML),从分子遗传学角度来看,Ph阳性急性白血病具有异质性.

阳性、急性白血病、分子生物学、染色体易位、融合基因、慢性髓性白血病、酪氨酸激酶活性、急性髓性白血病、急性淋巴细胞、分子遗传学、融合蛋白、编码、异质性、检出率、应用、临床、患者、功能、分型、发病

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R73(肿瘤学)

2006-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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医学研究杂志

1673-548X

11-5453/R

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