10.3969/j.issn.1673-548X.2006.04.031
Ph阳性急性白血病分子生物学及临床特点
@@ Ph染色体存在于95%慢性髓性白血病中,随着近年来MIC分型在临床中的广泛应用,发现其在急性白血病的患者中也有一定的检出率.Ph染色体由第9号和第22号染色体易位,即t(9;22)(q34;q11)形成,这种易位在第22号染色体上形成了融合基因BCR-ABL,在第9号染色体上形成了融合基因ABL-BCR.BCR-ABL编码的融合蛋白具有比C-ABL编码的蛋白更强的酪氨酸激酶活性,这与Ph阳性急性白血病(AL)的发病有关.ABL-BCR融合基因的功能尚未被阐明.Ph染色体见于10%~20%成人急性淋巴细胞(ALL),2%~5%儿童ALL及2%~3%急性髓性白血病(AML),从分子遗传学角度来看,Ph阳性急性白血病具有异质性.
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R73(肿瘤学)
2006-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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