10.3969/j.issn.1673-548X.2006.03.009
人MAGE-12基因的克隆与序列分析
目的克隆人MAGE-12基因并测序.方法从人肺癌组织中提取mRNA,用RT-PCR从中扩增出MAGE-12基因片段,对其进行PvuⅡ酶切鉴定;将扩增片段克隆于pGEM-T easy载体中,转化JM109菌;进行蓝白筛选后,运用pGEM-T easy质粒的T7/SP6作为引物对重组子鉴定,并进行DNA测序.结果 PCR扩增得到944bp的基因片段,经PvuⅡ酶切初步证实为MAGE-12基因;阳性克隆经筛选鉴定连接有目的基因;目的基因测序结果与GenBank比较,结果完全相同,表明靶基因成功插入pGEM-T easy.结论成功克隆MAGE-12基因,为MAGE-12用于肿瘤的生物治疗做出准备工作.
MAGE-12、肿瘤抗原、基因
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R5(内科学)
2006-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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