10.3969/j.issn.1673-548X.2005.07.016
世界首报染色体异常核型分析研究
@@ 染色体疾病给人类造成了重大的灾难,给国家带来了巨大的负担,此异常核型的发现填补了医学遗传学领域的一项空白,对医学遗传学的临床研究和优生优育方面有着重大的意义.
世界首报、染色体异常、医学遗传学、染色体疾病、优生优育、异常核型、临床研究、灾难、国家
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R3(基础医学)
2006-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
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10.3969/j.issn.1673-548X.2005.07.016
世界首报、染色体异常、医学遗传学、染色体疾病、优生优育、异常核型、临床研究、灾难、国家
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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