遗传性凝血因子缺陷症和抗凝血因子缺陷症研究

摘要：

@@ 遗传性凝血因子缺陷症,包括低(无)纤维蛋白原血症、凝血酶原、凝血因子Ⅴ、凝血因子Ⅶ、凝血因子Ⅷ(血友病A)、凝血因子Ⅸ(血友病B)、血管性血友病(vWD)、凝血因子Ⅹ、凝血因子Ⅺ、凝血因子ⅩⅢ等缺陷症,它们引起遗传性出血病;遗传性抗凝血因子缺陷症,主要包括抗凝血酶(AT)、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)等缺陷症,它们引起遗传性血栓病.罹患这些疾病的患者,不仅自幼发病、持续终生,而且还遗传给后代.研究这些疾病,是为了减少病人的痛苦、致残和死亡,减轻家庭、社会和国家的负担;阻止疾病的遗传和有病胎儿的出生,优生优育和提高民族健康水平;为从根本上解决遗传病的基因治疗奠定理论和实践基础.

机标关键词：遗传性出血病、凝血因子缺陷症、coagulation Factors、凝血因子ⅩⅢ、血管性血友病、疾病、纤维蛋白原、凝血因子Ⅺ、凝血因子Ⅸ、凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅶ、凝血因子Ⅴ、优生优育、凝血酶原、抗凝血酶、健康水平、基因治疗、遗传病、血栓病、致残

所属期刊栏目：34

分类号：R39;R55

在线出版日期：2006-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：26