基因工程技术在大环内酯抗生素及硫霉素改造中的应用

摘要：

@@ 1.内容简介:本成果涉及利用基因重组技术研制新抗生素-丙酰螺旋霉素及对其他抗生素结构改造的探讨.
本研究的总体思路是在大环内酯类抗生素生物合成途径的基础上,对其结构进行改造以提高其体内活性,并简化生产工艺.具体目标是利用基因重组技术使螺旋霉素4"-OH丙酰基化.根据报道,螺旋霉素4"酰基碳链延长可以提高螺旋霉素的脂溶性,并增强其在体内的活性.为此,我们利用与螺旋霉素生物合成途径相似的16元环大环内酯抗生素-麦迪霉素,将其4"丙酰基转移酶基因克隆,然后转入螺旋霉素产生菌中使之表达.经发酵、提取、纯化及多种光谱(紫外、红外、质谱、高压液相、1H、13C核磁共振等)鉴别,确证其主要产物为4"-丙酰螺旋霉素Ⅲ,Ⅱ.现已证明丙酰螺旋霉素为新的有效抗生素.

机标关键词：基因工程技术、大环内酯抗生素、硫霉素、结构改造、丙酰螺旋霉素、生物合成途径、重组技术、大环内酯类抗生素、螺旋霉素产生菌、酰基转移、酶基因克隆、总体思路、新抗生素、体内活性、生产工艺、麦迪霉素、核磁共振、高压液相、脂溶性、酰基化

所属期刊栏目：31

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2006-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：23-24