10.3969/j.issn.1006-1959.2024.01.006
德拉马尼上市后研究项目药品全流程管理模式探索
本文从项目药品管理、入组管理和药学监护三个环节阐述对德拉马尼上市后研究项目药品的流通、使用进行全方位把控,保证药品质量及接收发放过程的正确性,患者与项目匹配度、依从性,实时记录相关药物治疗及不良反应情况,做到用药细节全程可追溯.在符合项目管理规范的同时,进一步探索患者用药环节的科学管理方法,保证了项目患者用药规范安全有效.
德拉马尼、项目药品全流程管理、药学监护
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R95(药事组织)
2024-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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