10.3969/j.issn.1006-1959.2022.z2.040
HPLC法测定人血清中阿立哌唑及其活性代谢物脱氢阿立哌唑浓度的研究
目的 研究HPLC法测定人血清中阿立哌唑及其活性代谢物脱氢阿立哌唑浓度的应用价值.方法 运用HPLC法,色谱柱为250-4 lichrocart C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相是乙腈-甲醇,以醋酸调节酸碱度为7.0,流速1.0mL/min,采用UV3000紫外可见检测器,检测波长217 nm,柱温30℃,对阿立哌唑及脱氢阿立哌唑浓度予以测定,分析HPLC法的专属性、线性关系、精密度与回收率、稳定性、干扰性.结果 阿立哌唑、脱氢阿立哌唑、内标液的分离较好,提示该测定方法的专属性良好.阿立哌唑片、脱氢阿立哌唑回归方程:Y=0.004C-0.047(R=0.9990,n=6)、Y=0.004C-0.076(R=0.9991,n=6),两种药物进样量为50~800ng/ml时的线性关系良好.阿立哌唑的精密度为4.28%~6.76%,回收率为93.65%~97.83%;脱氢阿立哌唑的精密度为4.37%~6.52%,回收率为91.89%~95.16%.样本在室温下4h与-40℃环境下7d的血药浓度检测值偏差均<15%,提示在实验条件下阿立哌唑与脱氢阿立哌唑的稳定性良好.临床常用的4种抗精神病药物对阿立哌唑与脱氢阿立哌唑均无干扰.结论 HPLC法测定阿立哌唑及脱氢阿立哌唑浓度的准确度高、操作性强、稳定性好,具有显著的运用价值,值得推行.
HPLC法、人血清、阿立哌唑、脱氢阿立哌唑、浓度
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R969;O657.72(药理学)
2023-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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