10.3969/j.issn.1006-1959.2022.13.012
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的研究
朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)由骨髓前体细胞异常克隆扩增引起,可导致多器官受累和功能障碍,因而临床表现多样化.LCH发病机制目前仍不清楚,研究提示其可能与克隆增殖、免疫失调、遗传因素等因素有关.LCH的治疗目标是降低死亡率、预防再激活和减少后遗症.临床上多根据受累部位而合理分型,采用分层治疗的策略.单系统LCH通常采用保守的局部治疗为主、预后较好,多系统LCH治疗主要为化疗、靶向治疗等,其低风险组预后较好,而高风险组预后较差.此外,需要警惕LCH治疗后远期的后遗症.本文现就LCH的流行病学、病理特点与诊断、临床表现与分型、发病机制、治疗与预后等研究作一综述.
朗格汉斯细胞组织细胞增多症、朗格汉斯细胞、骨髓前体细胞
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R733(肿瘤学)
2022-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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