10.3969/j.issn.1006-1959.2020.15.025
Radezolid与Linezolid抑制粪肠球菌浮游菌和生物膜的效果评估
目的 探讨新型噁唑烷酮类抗菌药物Radezolid和Linezolid对粪肠球菌浮游菌和生物膜形成的影响.方法 收集临床分离的202株粪肠球菌,用琼脂稀释法测定Radezolid和Linezolid的最低抑菌浓度(MIC),PCR扩增23S rRNA 结构域V区突变位点、核酸体蛋白基因rplC和rplD,cfr,cfr(B)以及optrA耐药基因的携带情况,结晶紫染色半定量方法 检测药物抑制菌株成熟生物膜形成的能力.结果 Radezolid(0.25、0.5 mg/L)对202株粪肠球菌的MIC50/MIC90比Linezolid(2、4 mg/L)低8倍;对于Linezolid非敏感的粪肠球菌,Radezolid体现更好的抑菌活性,Radezolid在1/4×MIC和1/8×MIC浓度下能更好地抑制粪肠球菌生物膜的形成.结论 Radezolid比Linezolid更有效地对抗浮游菌,并在亚抑菌浓度下能更好地抑制粪肠球菌成熟生物膜的形成.
粪肠球菌、Radezolid、Linezolid、生物膜形成
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R96(药理学)
1.中国老年医学学会感染防控研究基金资助项目;2.深圳市三名工程项目;3.深圳市科技创新委员会基础研究学科布局;4.深圳市科技创新委员会基础研究自由探索项目;5.深圳市卫健委项目;6.南山区科技局项目
2020-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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