10.3969/j.issn.1006-1959.2020.02.003
基于药物研发与药物临床试验评价孕妇受试者的风险防控
自从我国全面"二胎"生育政策实施以来,孕妇临床用药需求也随之增加,但是目前可为其提供的专用药品范围十分有限.为了解决这一问题,临床需加大加强新药研发的力度.孕妇作为一种特殊群体,做好孕妇受试者的风险防控、设计科学合理的药物临床试验方案并严格规范执行是孕妇用药研发需要解决的重要问题.本文现就孕妇作为受试者如何科学地参与临床药物研发这一内容进行探讨.
孕妇、伦理审查、药物临床试验、风险防控
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R-052(一般理论)
国卫健康大数据中关村研究院支持项目编号:QS-MZQ18-03-601
2020-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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11-12,21