10.3969/j.issn.1006-1959.2019.16.066
成人孤立性ACTH缺乏症1例及文献复习
成人孤立性ACTH缺乏症(adult isolated ACTH deficiency,AIAD)是一种十分少见的疾病,临床报道较少,其诊断特点是继发性肾上腺皮质功能不全,无或低皮质醇产生,除了有ACTH的低下,垂体其他激素分泌正常,垂体MRI正常或呈空泡蝶鞍,并排除有外源性糖皮质激素的使用以及垂体瘤手术后所致的ACTH缺乏[1].常见于中、老年人,是单纯性ACTH缺乏的其中一种,其临床表现不典型,故其漏诊及误诊率较高,我院近日收治AIAD合并甲状腺功能减退症1例,现报告如下.
成人、孤立性ACTH缺乏症、替代治疗
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R584(内分泌腺疾病及代谢病)
2019-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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