10.3969/j.issn.1006-1959.2015.38.581
度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍临床对比观察
目的研究度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效。方法选取2013年9月~2014年9月在我院收治的躯体形式障碍患者90例随机分为两组,即对照组与观察组各45例,对照组患者予以口服氟西汀治疗,观察组予以口服度洛西汀治疗,两组均进行为期6w的治疗观察。治疗前后采用临床疗效大体评定量表、症状自评量表的躯体化、抑郁、焦虑因子评判患者临床疗效。结果治疗后,观察组的显效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(<0.05),观察组的总有效率与对照组的相比差异无统计学意义(>0.05);观察组的不良反应发生情况明显低于对照组(<0.05)。结论采用度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍疗效相当,但度洛西汀更具有安全性高、起效快、作用更强的优点。
度洛西汀、氟西汀、躯体形式障碍、疗效
R97;TQ4
2015-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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