研究与分析阿霉素联合索拉菲尼对肝癌细胞株HepG2的抑制作用及机制
目的：研究与分析肝癌细胞株经阿霉素与索拉菲尼处理后对HepG2的抑制作用及机制。方法按照药物使用情况分为索拉菲尼组(甲组)、阿霉素组(乙组)、阿霉素联合索拉菲尼组(丙组)；并分别作用于肝细胞株HepG2细胞。并分析与比较三组细胞增殖抑制及细胞凋亡等情况。结果三组均可有效抑制HepG2细胞增殖，且存在剂量依赖性；但丙组具有协同效应(<0.05)。甲、乙组均可使HepG2细胞周期停滞于G0-G1期；但丙组G0/G1期细胞比率明显低于甲乙两组；且S期明显高于甲乙两组(P<0.05)。三组均可诱导HepG2细胞凋亡，但丙组更加显著(<0.05)；乙组可有效抑制HepG2细胞Survivin mRNA表达诱导细胞的凋亡。结论阿霉素联合索拉菲尼对肝癌细胞株HepG2具有较好协同效果，同时还可加速细胞增殖抑制，从而起到抑制肿瘤细胞生长效果。因此，临床可进一步研究，以更好地为肝癌临床治疗提供参考依据，从而改善患者预后。
阿霉素、索拉菲尼、肝癌细胞株、HepG2、抑制
2015-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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