10.3969/j.issn.1006-1959.2014.21.279
脑胶质瘤中EDNRB基因甲基化状态的研究
目的:本研究采用巢氏PCR(nMSP法)和亚硫酸氢盐修饰后测序法(BSP法)方法,检测手术切除脑胶质瘤组织中候选抑癌基因EDNRB基因启动子区甲基化状态,探讨EDNRB基因启动子的异常甲基化水平在脑胶质瘤发生发展中的作用以及与临床病病理资料之间的关系。方法选取经病理证实的20例脑胶质瘤患者,术前均未行放疗和化疗,收集切除的肿瘤组织。同时收集2例脑挫裂伤患者正常脑组织进行对照,应用nPCR方法和BSP方法检测标本中EDNRB基因启动子区CpG岛的甲基化状态。结果正常脑组织未见甲基化,低级别(I-II级)胶质瘤中与高级别组(Ⅲ-IV级) EDNRB基因启动子甲基化率之间无明显差别(X2=0.152.402,=0.696)。结论 EDNRB基因的甲基化是肿瘤发生的早期事件,EDNRB基因甲基化在脑胶质瘤中较为普遍,与肿瘤进展基本无关。 EDNRB基因位于13q22,长<24kb,含7个外显子和6个内含子,编码的非选择性内皮素受体B是一种G蛋白偶联的跨膜受体蛋白,在人体内分布广泛,在心血管系统、胃肠道、肺、肾、肾上腺、子宫、前列腺、脑等的血管内皮细胞均有表达。
EDNRB基因、甲基化、脑胶质瘤
R73;R54
安徽省卫生厅科研基金2010B013
2014-09-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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