10.3969/j.issn.1006-1959.2014.10.612
HSP22基因研究
HSPB8(HSP22)这个基因是热休克蛋白家族成员(sHSP's),其突变与遗传性周围神经病有关。到目前为止, HSPB8的4个突变被证明引起2a型远端遗传性运动神经病(dHMN 2a;OMIM 158590)或者2L型腓骨肌萎缩症(CMT2L;OMIM #608673),这篇综述探讨了最近关于HSPB8(HSP22)的研究进展。
HSPB8(HSP22)、dHMN2a、CMT2L
R74;R68
2014-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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