妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的随机对照研究
目的探讨妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效和安全性。方法90例患儿随机分为治疗组和对照组。对照组为吸入性布地奈德联合盐酸丙卡特罗片剂治疗,治疗组在吸入性布地奈德基础上给予妥洛特罗贴剂和孟鲁司特钠治疗。治疗14 d后,比较各组咳嗽症状评分,根据症状总积分改善比率来判断疗效,测定1 s用力气容积(FEV1)、最大呼气风流速(PEF),如患者肺功能异常(FEV1和/或PEF<80%),行支气管舒张实验,肺通气功能正常行运动激发实验。结果各组间患儿一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组症状评分明显下降,与对照组差异有统计学意义,见效时间较对照组短(P<0.05);治疗结束后治疗组和对照组的显效率分别为93.33%和66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后激发试验及舒张试验阳性比率较治疗前及对照组明显下降(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全可靠。
妥洛特罗贴剂、孟鲁司特钠、儿童、咳嗽变异性哮喘
R97;R72
2013-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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