眼底荧光血管造影不良反应的临床分析

摘要：

眼底荧光血管造影技术(fluorescein fundsangiography,FFA)是当前诊断眼底疾病最常用的检查方法,在临床应用过程中,FFA的不良反应也越来越受到重视,成为眼底荧光血管造影检查中的重要事项.本文对我院接受FFA检查的430例患者中出现不良反应的诊断及预防措施进行总结,报告如下.
1资料与方法
1.1一般资料 2009年9月～2012年7月接受FFA检查的患者430例,其中男性226例,女性204例.年龄34～81岁,平均57.50岁.病种包括:糖尿病性视网膜病变194例,视网膜中央静脉阻塞47例,视网膜分支静脉阻塞50例,黄斑部病变31例,视网膜中央动脉阻塞12例,其他(包括FFA未见异常者)96例.造影剂为广西梧州制药有限公司生产的荧光素钠,规格3ml:0.6g,批准文号国药准字H45021477.

机标关键词：眼底荧光血管造影检查、不良反应、眼底荧光血管造影技术、糖尿病性视网膜病变、视网膜中央静脉阻塞、视网膜中央动脉阻塞、视网膜分支静脉阻塞、资料与方法、重要事项、诊断、预防措施、荧光素钠、应用过程、眼底疾病、批准文号、检查方法、患者、造影剂、黄斑部、制药

所属期刊栏目：25

分类号：R77;R73

在线出版日期：2013-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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