特发性肺间质纤维化患者的临床护理

摘要：

@@ 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明的以肺泡炎及间质纤维组织增生为特征的弥漫性肺部疾病.临床上以进行性加重的呼吸困难和缺氧为主要表现, 病情持续进展,合并感染后进展迅速,预后差,多数患者最终死于呼吸困难和继发感染.

机标关键词：特发性肺间质纤维化、患者、pulmonary fibrosis、呼吸困难、纤维组织增生、继发感染、肺部疾病、预后差、弥漫性、感染后、肺泡炎、特征、缺氧、临床

所属期刊栏目：25

分类号：R56;R28

在线出版日期：2012-10-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：251-251