期刊专题

依那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效观察

引用
目的 观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效和安全性.方法 将50例CHF患者随机分成A组和B组各25例,两组均予常规抗心衰治疗,A组加依那普利10mg q.d.,B组加依那普利10mg q.d.及倍他乐克6.25mg B.i.d.,若能耐受6天后增加剂量1倍,剂量为12.5~100mg/d,疗程12周.全组病例治疗前后观察临床疗效、血压、心率、左室射血分数(EF)的变化.结果 A组显效20%,有效率80%;B组显效36%,有效率92%.两组间比较收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、EF及心率B组优于A组.结论 依那普利联合倍他乐克治疗CHF疗效优于单用依那普利.

脑钠肽、心力衰竭、急性冠脉综合症

23

R54;R9

2010-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

2620-2621

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

医学信息(上旬刊)

1006-1959

61-1278/R

23

2010,23(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn