特发性血小板减少性紫癜1年后转变为血栓性血小板减少性紫癜1例

摘要：

特发性血小板减少性紫癜( ITP)现称原发免疫性血小板减少症,与血栓性血小板减少性紫癜( TTP)均属于出血性疾病范畴,前者常见,后者少见.血栓性血小板减少性紫癜是以微血管病性溶血性贫血、血小板消耗性减少,以及广泛的微血栓形成造成器官损害为特征的一种弥漫性血栓性微血管病变,最先由Moschcowitz于1924年提出,临床上以典型的三联征多见,即血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经系统症状与体征,如同时伴有肾功能受损和发热,即为TTP传统的临床五联征.ITP与TTP可并发于同一患者,可在不同时间,也可同时发生,往往先有ITP, 后发生TTP[1].先后发生ITP和TTP病例报告少见,现将我院1例既往诊断为ITP患者,1年后转变为TTP病例予以报道,在通过回顾性分析,从而提高临床医师对两种疾病的认识,在临床工作中提高警惕.

关键词：特发性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜、转变

所属期刊栏目：35

分类号：R558+.2(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2022-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1190-1191