早中唐联合筛查结合NT预防出生缺陷的临床研究

摘要：

目的:分析早中唐联合筛查结合超声检测NT(胎儿颈项透明层)预防出生缺陷的价值.方法:回顾分析2019年6月—2020年11月经羊膜腔穿刺染色体检查确诊为唐氏综合征的高危孕妇50例为观察对象,对其早期血清学筛查结果、孕中期血清学筛查结果、超声检测NT结果进行分析,比对单一筛查形式、孕早期血清学筛查+孕中期血清学筛查(早中唐联合筛查)、早中唐联合筛查+超声检测NT结合筛查(综合筛查)之间的差异,分析综合筛查在唐氏综合征筛查中的价值.结果:50例孕妇孕早期血清学筛查高危孕妇率为80.00％、孕中期血清学筛查高危孕妇率为82.00％、早中唐联合筛查高危孕妇率为84.00％、超声检测NT筛查高危孕妇率为80.00％、综合筛查高危孕妇率为98.00％,综合筛查高危孕妇率最高,且同金标准筛查高危孕妇率相近,差异无统计学意义(P>0.05).其他单一筛查方式均与金标准对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对孕妇采用早中唐联合筛查+超声检测NT结合筛查方式,可以对唐氏综合征进行准确筛查,值得推广与深入研究.

关键词：孕早期;血清指标;唐氏综合征;超声检测NT;高危孕妇

所属期刊栏目：34

分类号：R445.1;R446(诊断学)

资助基金：新余市科技计划项目20203090824

在线出版日期：2021-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3800-3802